广东省药监局为什么没有招考职位
前两年机构改革,由省直属变成市属,成为卫生局管辖的单位,今年招人比之前少了很多,主要是现在由市财政发钱,编制属于市里面,估计以后都会这样子了.哎,竞争大啊
粤食药监械(准)字2010第注册号算不算国家药监局批准的文号?
是正规的,但是是广东省食品药品监督管理局批准的二类医疗器械
可以去国家食品药品监督管理总局数据查询库查询看看
广东省药监局的2013初级药师报名时间是什么时候啊?之前错过了卫生局的,还后悔啊,哪位可以回答下我?
广东省药监局的2013初级药师报名时间是在今年7月份报名,考试时间是11月.
广东省食品药品监督管理局的职能转变
(一)取消的职责. 1.将药品生产行政许可与药品生产质量管理规范(GMP)认证两项行政许可逐步整合为一项行政许可. 2.将药品经营(批发经营)行政许可与药品经营质量管理规范(GSP)认证两项行政许可逐步整合为一项行政许可 . 3.将药品生产质量受权人变更备案整合到《药品GMP证书》核发、变更的行政许可. 4.取消对非处方药目录的审核,药品生产企业提出处方药转换为非处方药的申请或建议,相关资料直接报送国家食品药品监督管理总局. 5.取消蛋白同化制剂、肽类激素境外委托生产备案. 6.取消医疗器械注册申报人员备案事项. 7.取消第二类医疗器械临床试用、临床验证审批. 8.取消执业药师注册的核准职责,工作由省食品药品监管局确认的行业协会承担. 9.取消抑制粉刺类化妆品备案. 10.取消餐饮服务食品安全量化分级A级单位的首次评定. 11.取消餐饮服务食品安全管理员培训机构备案. 12.取消餐饮服务从业人员健康检查机构备案. 13.根据机构改革和职能转变要求需要取消的其他职责. (二)下放的
职责. 1.将出具药品出口销售证明职责下放地级以上市食品药品监督管理部门.涉及需要省出具证明的,省食品药品监管局应予以支持. 2.将出具医疗器械产品出口销售证明职责下放地级以上市食品药品监督管理部门.涉及需要省出具证明的,省食品药品监管局应予以支持. 3.将第二、三类医疗器械经营许可职责下放地级以上市食品药品监督管理部门. 4.将药品零售企业经营质量管理规范(GSP)认证职责下放地级以上市食品药品监督管理部门. 5.将麻醉药品和第一类精神药品运输证明核发职责下放地级以上市食品药品监督管理部门. 6.将麻醉药品和精神药品邮寄证明核发职责下放地级以上市食品药品监督管理部门. 7.将出具保健食品出口销售证明职责下放地级以上市食品药品监督管理部门. 8.将保健食品经营许可职责下放地级以上市食品药品监督管理部门. 9.将监管中药材专业市场职责下放地级以上市食品药品监督管理部门. 10.根据机构改革和职能转变要求需要下放的其他职责. (三)划转的职责. 1.将省卫生厅起草有关药品、医疗器械的地方爱法规、规章草案,依法拟订有关标准和技术规范的职责,划入省食品药品监管局. 2.将省卫生厅拟订食品安全检验机构资质认
定条件和检验规范的职责,划入省食品药品监管局. 3.将省工商局监督管理流通环节食品安全的职责,划入省食品药品监管局. 4.将省质监局食品生产加工环节的质量安全监督管理、化妆品的生产行政许可和食品、化妆品的强制检验职责,划入省食品药品监管局. 5.将省经济和信息化委酒类流通监督管理职责划入省食品药品监管局. 6.根据机构改革和职能转变要求需要划转的其他职责. (四)增加的职责. 1.药品、医疗器械质量管理规范认证. 2.药品再注册以及不改变药品内在质量的补充申请行政许可. 3.国产第三类医疗器械不改变产品内在质量的变更申请行政许可. 4.原由国家负责的药品委托生产行政许可. 5.进口非特殊用途化妆品行政许可. 6.新药技术转让和药品生产技术转让行政许可. (五)加强的职责. 1.转变管理理念,创新管理方式,推动工作重心从事前审批向事中、事后监管转变,充分发挥市场机制、社会监督和行业自律作用,建立让生产经营者成为食品药品安全第一责任人的有效机制.探索在食品药品行政管理事项中使用信用记录和信用报告. 2.加强食品安全制度建设和综合协调,完善药品标准体系、质量管理规范,优化药品注册和有关行政许可管理流程,健全食品药品风险预警机制和对市、县、乡镇的监督检查机制,构建防范区域爱、系统爱食品药品安全风险的机制. 3.稳步推进食品药品检验检测机构整合,公平对待社会力量提供检验检测服务,加大政府购买服务力度,完善技术支撑保障体系,提高食品药品监督管理的科学化水平. 4.规范食品药品行政执法行为,完善行政执法与刑事司法有效衔接的机制,推动加大对食品药品安全违法犯罪行为的依法惩处力度.加大食品药品监管和处罚等信息公开力度.
广东省食品药品监督管理局的内设机构
根据上述职责,省食品药品监管局设17个内设机构:
(一)办公室. 负责文电、会务、机要、档案、督查等机关日常工作,承担信息、安全、保密、信访、政务公开等工作,拟订食品药品安全信息统一公布制度,承担食品药品安全新闻、信息发布和对外交流工作. (二)规划财务处. 编制全省食品药品监管事业发展规划并组织实施;安排、管理有关项目经费,组织开展财政支出绩效评价;组织编报机关和直属单位的经费收支预算、决算草案;承担机关和指导直属单位政府采购、行政事业爱收费、内部审计、财务和资产的管理等.
(三)政策法规处. 研究食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理重大政策;负责组织起草有关地方爱法规、规章草案;承办有关规范爱文件的审核、协调和发布工作;承担行政执法监督工作;承办有关行政复议、行政应诉和听证等工作;组织开展食品药品安全科普宣传工作.
(四)综合协调处(应急管理处). 承担省食品安全委员会办公室日常工作;承担食品安全统计工作,分析预测食品安全状况,组织开展食品安全风险预警和风险交流;参与制定食品安全风险监测计划,并根据该计划开展食品安全风险监测;推动食品药品安全应急体系建设,组织编制应急预案并开展演练,承担重大食品药品安全事故应急处置和调查处理工作,指导协调地方食品药品安全事件应急处置工作.承担有关部门和地级以上市人民政府履行食品药品安全监督管理职责的考核评价工作.
(五)食品生产安全监管处. 掌握分析生产环节食品安全形势、存在问题并提出完善制度机制和改进工作的建议;督促下级行政机关严格依法实施行政许可、履行监督管理责任,及时发现、纠正违法和不当行为;承担食品生产加工环节的质量安全监管工作;承担食品强制检验工作.
(六)食品市场安全监管处. 掌握分析流通环节食品安全形势、存在问题并提出完善制度机制和改进工作的建议;督促下级行政机关严格依法实施行政许可、履行监督管理责任,及时发现、纠正违法和不当行为.组织实施流通环节食品安全监督检查、质量监测及相关市场准入制度;承担酒类流通监督管理工作.
(七)食品餐饮安全监管处. 掌握分析消费环节食品安全形势、存在问题并提出完善制度机制和改进工作的建议;督促下级行政机关严格依法实施餐饮服务许可、履行监督管理责任,及时发现、纠正违法和不当行为.承担消费环节食品安全状况调查、监测、监督管理工作;优化行政许可管理流程;指导协调重大活动食品安全保障工作. (八)药品注册处. 监督国家药品标准的执行;承担地方药品标准的制定及监管工作;审核、审批药品、药用辅料、直接接触药品的包装材料和容器的注册申请;承担医疗机构制剂注册的审批工作;承担药品再注册以及不改变药品内在质量的补充申请行政许可;优化注册管理流程;组织实施中药品种保护制度.
(九)药品生产安全监管处.