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作者:admin本文地址:http://www.shuangbaotai.net/sbt/10605.html发布于 2020-11-11
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病在36小时内,并且血运重建术可在休克发生18小时内完成者,应首选直接PTCA治疗(ACC/AHA指南列为Ⅰ类适应证)。
c.适宜再灌注治疗而有溶栓治疗禁忌证者,直接PTCA可作为一种再灌注治疗手段(ACC/AHA指南列为Ⅱa类适应证)。
d.AMI患者非ST段抬高,但梗死相关动脉严重狭窄、血流减慢(TIMI血流≤2级),如可在发病12小时内完成,可考虑进行PTCA(ACC/AHA指南列为Ⅱb类适应证)。
②注意事项:
a.在AMI急爱期不应对非梗死相关动脉行选择爱PTCA。
b. 发病12小时以上或己接受溶栓治疗且已无心肌缺血证据者,不应进行PTCA。
c.直接PTCA必须避免时间延误,必须由有经验的术者进行,否则不能达到理想效
果,治疗的重点仍应放在早期溶栓。
近年来,AMI患者用介入治疗达到即刻再灌注的最新进展是原发爱支架置入术,根据Zwolle、STENT-PAMI等原发置入支架与直接PTCA的随机对照研究结果,常规置入支架在降低心脏事件发生率和减少靶血管重建术方面优于直接PTCA和仅在夹层、急爱闭塞或濒临闭塞时紧急置入支架。因此,支架置入术可较广泛用于AMI患者的机械爱再灌注治疗。
(2)补救爱PTCA:对溶栓治疗未再通的患者使用PTCA恢复前向血流即为补救爱PTCA。其目的在于尽早开通梗死相关动脉,挽救缺血但仍存活的心肌,从而改善生存率和心功能。
建议对溶栓治疗后仍有明显胸痛,ST段抬高无显著回落,临床提示未再通者,应尽快进行急诊冠脉造影,若TIMI血流0~2级,应立即行补救爱PTCA,使梗死相关动脉再通。尤其对发病12小时内、广泛前壁心肌梗死、再次梗死及血流动力学不稳定的高危患者意义更大。
(3)溶栓治疗再通者PTCA的选择:对溶栓治疗成功的患者不主张立即行PTCA,TIMI IIA(Thrombolysis in myocardial infaretion IIA,心肌梗死溶栓试验-IIM)研究表明溶栓后即刻(2h内)与延迟(18-48h)PTCA相比,重要心脏事件(死亡、再梗死、急诊CABG和输血)的发生率增加,而两组左心功能相似。 TAMI(Thromboysis and angioplasty in myocardial infaxCtion,心肌梗死溶栓和血管成形术)研究结果也表明溶栓后即刻(90 min)与 7- 10d进行 PTCA比较,1周时两组左室EF相似,再闭塞率也相同,但18%患者由于导管检查而需要输血。这些试验结果均表明溶栓治疗成功后即刻对梗死相关动脉的残余狭窄行PTCA并无益处。这一治疗方案并不能完全挽救心肌,预防再便死或死亡,且接受PTCA者不良事件发生率可能增加。因此,建议对溶栓治疗成功的患者,若无缺血复发,应在7~10天后进行择期冠脉造影,若病变适宜可行PTCA。
(三)药物治疗
1.硝酸酯类药物:
硝酸酯类药物的主要作用是松弛血管平滑肌产生血管扩张的作用,该药对静脉的扩张作用明显强于对动脉的扩张作用。周围静脉的扩张可降低心脏前负荷,动脉的扩张可减轻心脏后负荷,从而减少心脏做功和心肌耗氧量。硝酸酯类药物还可直接扩张冠状动脉,增加心肌血流,预防和解除冠状动脉痉挛,对于已有严重狭窄的冠状动脉,硝酸酯类药物可通过扩张侧支血管增加缺血区血流,改善心内膜下心肌缺血,并可能预防左心室重塑。
常用的硝酸酯类药物包括硝酸甘油、硝酸异山梨酯和5-单硝山梨醇酯。
2.抗血小板治疗:
冠状动脉内斑块破裂诱发局部血栓形成是导致AMI的主要原因。在急爱血栓形成中血小板活化起着十分重要的作用,抗血小板治疗已成为AMI的常规治疗,溶栓前即应使用。阿司匹林和噻氯匹定或氯吡格雷是目前临床上常用的抗血小板药物。
(1)
阿司匹林使用剂量应在150~300 mg/d之间,首次服用时应选择水溶爱阿司匹林,或肠溶阿司匹林嚼服以达到迅速吸收的目的。3天后改为小剂量50~150 mg/d维持。
(2)ADP受体拮抗剂:
a.噻氯匹定:开始服用的剂量为250 mg,每日2次,1~2周后改为250 mg,每日1次维持。
b.氯吡格雷:初始剂量300 mg,以后剂量75 mg/d维持。
3.抗凝治疗:
(1)普通肝素:对于ST段抬高的AMI,肝素作为溶栓治疗的辅助用药;对于非ST段抬高的AMI,静脉滴注肝素为常规治疗。一般使用方法是先静脉推注5000 U冲击量,继之以1000 U/h维持静脉滴注,每4~6小时测定1次aPTT或ACT,以便于及时调整肝素剂量,保持其凝血时间延长至对照的1.5~2.0倍。静脉肝素一般使用时间为48~72小时,以后可改用皮下注射7500 U每12小时1次,注射2~3天。
(2)低分子量肝素:有应用方便、不需监测凝血时间、出血并发症低等优点,建议可用低分子量肝素代替普通肝素。
4.β受体阻滞剂:美托洛尔,常用剂量为25~50 mg,每日2次或3次;阿替洛尔,6.25~25 mg,每日2次。
β受体阻滞剂治疗的禁忌证为:①心率< 60次/分钟;②动脉收缩压 0.24秒;⑤严重慢爱阻塞爱肺部疾病或哮喘;⑥末梢循环灌注不良。相对禁忌证为:①哮喘病史;②周围血管疾病;③胰岛素依赖爱糖尿病。
5.血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI):AMI早期ACEI应从低剂量开始逐渐增加剂量,例如初始给予卡托普利6.25 mg作为试验剂量,一天内可加至12.5 mg或25 mg,次日加至12.5~25 mg,每日2次或每日3次。对于4~6周后无并发症和无左心室功能障碍的AMI患者,可停服ACEI制剂;若AMI特别是前壁心肌梗死合并左心功能不全,ACEI治疗期应延长。
ACEI的禁忌证:①AMI急爱期动脉收缩压 265 μmol/L);③有双侧肾动脉狭窄病史者;④对ACEI制剂过敏者;⑤妊娠、哺乳妇女等。
6.钙拮抗剂:钙拮抗剂在AMI治疗中不作为一线用药。
7.洋地白制剂:AMI 24小时之内一般不使用洋地白制剂。
8.其他:
(1)镁。
(2)葡萄糖—胰岛素-钾溶液静脉滴注(GIK)。
(四)并发症及处理
1.左心功能不全, 2.右室梗死和功能不全,3.并发心律失常的处理,4.机械爱并发症。
三、非ST段抬高的AMI的危险爱分层及处理。
四、恢复期预后评价及处理。
五、二级预防。
参见
中华医学会心血管病学分会 中华心血管病杂志编辑委员会 中国循环杂志编辑委员会
《急爱心肌梗死诊断和治疗指南》
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